Artículo de revista
Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa
a propósito de un caso
Gómez Centurión, Santiago
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica
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Vera, Carolina
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica
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Ruiz, Pedro
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Salomón, Susana Elsa
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
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Carena, José Alberto
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica
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Publicado en el 2015 en
Revista Médica Universitaria,
Vol. 11, no. 2
Idioma:
Español
Resumen:
Español
Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada.
Inglés
The thrombotic microangiopathies are characterized by the association of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal failure and neurological injury and the antisynthetase syndrome is a rare condition that has been included in the group of idiopatic inflammatory skeletal muscle disease. We report a patient presenting a thrombotic thrombocytopenic purpura in the context of an anti-synthetase syndrome wich is an innusual reported asociation.
Disciplinas:
Palabras clave:
Descriptores:
Gómez Centurión, Santiago; Vera, Carolina; Ruiz, Pedro; Salomón, Susana Elsa; Carena, José Alberto (2015) "Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa: a propósito de un caso". En: Revista Médica Universitaria, Vol. 11, no. 2, [5] p..
Dirección URL del artículo: https://bdigital.uncu.edu.ar/7140.
Fecha de consulta del artículo: 07/07/24.
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