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Artículo de revista

Angiosarcoma cutáneo idiopático

presentación de tres casos y revisión de la bibliografía

Fernández Tapia, María Jimena
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología - mail al autorEnviar un email al autor

Merino, Avelina
Hospital Teodoro J. Schestakow (San Rafael, Mendoza). Servicio de Dermatología. - mail al autorEnviar un email al autor

Suarez Módica, Florencia
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina) - mail al autorEnviar un email al autor

Marabini, Noelia
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina) - mail al autorEnviar un email al autor

Innocenti, Carolina
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas - mail al autorEnviar un email al autor

Parra, Viviana
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas - mail al autorEnviar un email al autor


Publicado en el 2017 en Revista Médica Universitaria, Vol. 13, no. 1
Idioma: Español


Resumen:

Español
El angiosarcoma es un tumor vascular maligno, poco frecuente, que deriva de las células endoteliales. Se reconocen tres variantes clínicas: el angiosarcoma cutáneo idiopático o primario (forma más frecuente), el asociado a linfedema crónico y el angiosarcoma post-radioterapia. Presenta una clínica variable, con múltiples diagnósticos diferenciales, resultando esencial el estudio histopatológico y la inmunohistoquímica para arribar al diagnóstico de certeza. Se caracteriza por presentar un alto índice de recidiva local y un alto potencial metastásico, por lo que el tratamiento quirúrgico asociado a radioterapia regional resulta el tratamiento de elección. La quimioterapia y radioterapia se reservan para lesiones irresecables. Se presentan tres casos de angiosarcoma cutáneo idiopático, en pacientes con características epidemiológicas diferentes y se lleva a cabo una revisión bibliográfica.

Inglés
Angiosarcoma is a rare and aggressive malignant tumor of the vascular endothelial cells. Three clinical variants are recognized: idiopathic or primary cutaneous angiosarcoma (most common form), angiosarcoma associated with chronic lymphedema and post- radiotherapy angiosarcoma. It presents variable clinic, with multiple differential diagnosis, being essential histopathological study and immunohisto-chemistry to arrive at an accurate diagnosis. It is characterized by a high rate of local recurrence and a high metastatic potential. Surgical excision associated with regional radiotherapy is recommended treatment. Chemotherapy and radiation therapy are reserved for unresectable lesions. We present three cases of idiopathic cutaneous angiosarcoma in patients with different epidemiological characteristics, and a bibliographic review is performed.


Disciplinas:
Ciencias médicas

Palabras clave:
Cabeza y cuello - Angiosarcoma - Diagnóstico y tratamiento

Descriptores:
TUMORES - ADENOLINFOMA - HEMANGIOSARCOMA - NEOPLASIAS


Cómo citar este artículo:

Fernández Tapia, María Jimena; Merino, Avelina; Suarez Módica, Florencia; Marabini, Noelia; Innocenti, Carolina; Parra, Viviana (2017) "Angiosarcoma cutáneo idiopático: presentación de tres casos y revisión de la bibliografía". En: Revista Médica Universitaria, Vol. 13, no. 1, 7 p..
Dirección URL del artículo: https://bdigital.uncu.edu.ar/9266.
Fecha de consulta del artículo: 07/07/24.

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