Artículo de revista
Vasculitis por IgA ampollar
presentación de un caso
Camardella, Ileana
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Cheseé, Carla
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Suarez Módica, Florencia
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Tennerini, Leticia
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Innocenti, Alicia Carolina
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
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Publicado en el 2019 en
Revista Médica Universitaria,
Vol. 15, no. 2
Idioma:
Español
Resumen:
Español
La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.
Inglés
Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.
Disciplinas:
Palabras clave:
Descriptores:
Camardella, Ileana; Cheseé, Carla; Suarez Módica, Florencia; Tennerini, Leticia; Innocenti, Alicia Carolina (2019) "Vasculitis por IgA ampollar: presentación de un caso". En: Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 2, 9 p..
Dirección URL del artículo: https://bdigital.uncu.edu.ar/13819.
Fecha de consulta del artículo: 07/07/24.
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